Evaluer la validité d’une méthode d’analyse et prévoir son comportement en routine (gestion du risque) grâce au profil d’exactitude (STP PHARMA PRATIQUES 2003). Générer un rapport conforme aux recommandations en vigueur.
Evaluer la validité d’une méthode d’analyse via des tests d’hypothèse (STP PHARMA PRATIQUES 1992).
Déterminer si une méthode d’analyse peut être transférée d’un laboratoire émetteur vers un ou plusieurs laboratoires receveurs et évaluer le risque associé à ce transfert. Générer un rapport conforme aux recommandations en vigueur.
Evaluer la validité d’une méthode d’analyse pour les dosages immunologiques et prévoir son comportement en routine (gestion du risque) grâce au profil d’exactitude (STP PHARMA PRATIQUES 2003).